人才理念
本公司是一个年轻有朝气的团队，欢迎有志之士加盟本公司，公司会提供优厚的待遇，良好的工作氛围，优异的个人发展空间，给员工一个发展与施展才华的舞台。
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我们紧跟世界药物研发热点，由业内资深研究专家负责统筹管理，紧盯国外在研的临床创新药物，早起介入研究，发展前景与市场价值极佳。我们已经建立包括创新药物合成、制剂、分析和中试放大等多学科的试验研究体系。致力于肿瘤、心血管疾病和慢性疾病等方向药物的发现与研究工作，以形成科研成果。
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药化高级研究员
不限
博士
10-25k
一、岗位职责
1、协助新药项目的药化工作，包括立项调研、专利分析及分子设计。
2、依据活性、ADME、PK等数据，参与制定并执行药化策略，有效推进项目进程，确保实现项目目标。
3、协调内外部CRO资源，合理规划研发节点，高效推动高质量候选化合物的发现与优化。
4、与药理、临床等相关部门的沟通交流;
5、与项目研发相关的其它工作。
二、任职要求
1、拥有北大、清华目标院校博士学历，药物化学背景。具备新药开发经验，熟悉新药研发流程。
2、精通各类专业药物设计软件，能够深入分析药物与靶点作用机制，实现科学有效的分子设计与构效关系优化。
3、具备良好的中英文表达与沟通能力，能够高效完成跨团队协作与外部沟通。
4、责任心强，敬业主动，能协助完成包括专利查新在内的相关药化支持工作。
其他信息
语言要求：英语、普通话
行业要求：制药
所属部门：药化研究部
药理 毒理（新药）总监
10年以上
硕士
25-55k
岗位职责:
1. 负责公司药理研究体系建设，持续完善管理制度及相关流程（模板文件）；
2. 负责制定药理项目规划，论证制定详细的药理、毒理研究推进计划及研究方案等；
3. 负责组织推进药理研究项目论证、审议及立项，管控项目风险，保障项目进度及质量目标高效优质达成；
4. 负责公司内外部相关部门的协作，在研发过程中发挥领导作用，保证公司研发战略和项目能够准确、及时地实施完成。负责开展药理相关文献调研工作，收集药理研发领域的相关资料；参与项目知识产权保护策略的制定，并负责专利申请文件的撰写。
5. 负责团队搭建，团队分工、激励与考核、团队培训、人才培养等管理工作；
6. 有相关药理研究专家资源和CDE资源。
岗位要求：
1. 学历要求：硕士以上学历（博士优先考虑），10年以上非肿领域的临床前开发经验，小分子（抗感染领域优先考虑）；
2. 经验要求：10年以上非肿领域的临床前开发经验，小分子（抗感染领域优先考虑），熟悉药物开发流程；
3. 能力要求：药理项目运作管理能力、分析判断能力、专业技术沟通能力。
其他信息
语言要求：英语、普通话
行业要求：全部行业
所属部门：药理研究部
新药（化药）研发经理/总监
8年以上
本科
15-30k
岗位职责
1、参与研发战略规划，基于技术与经验，为公司管线布局与立项决策提供关键建议。
2、新药研发全流程项目经验。主导项目从临床前研究（药理/毒理/药学）推进至临床阶段（I-III期），且对项目最终申报成功起到关键性作用；
3、整合内外部资源，协助管理药学、药理毒理、临床等部门；
4、主导IND/NDA等关键申报资料的设计、审核与提交，确保符合监管及法规要求；
5、建立评估监管体系，管理CRO、CDMO及临床中心等业务相关合作方；
6、定期向上级汇报项目进展、问题与方案；
7、跨部门协作，共同解决跨领域问题。
任职资格
1、专业与学历：本科及以上学历，药学、药理毒理、药代动力学、临床医学等相关背景。复合教育或工作背景者优先；
2、工作经验：8年以上小分子创新药研发经验，8年以上研发团队管理经验。
3、拥有至少1个完整的创新药项目成功经验，主导从临床前开发至临床阶段申报的全过程，并最终获批（商业化）；
4、具备从0到1搭建研发团队或体系经历，能制定规划、制度与流程，提升团队能力；
5、具备出色的团队领导力、跨部门协调能力与项目全局掌控力。
其他信息
语言要求：英语、普通话
行业要求：制药，医药外包
所属部门：项目管理部
药理研究员
3年以上
硕士
8-15k
岗位职责
1. 药理研究设计与执行
负责药物的药效学、药代动力学（PK/PD）、毒理学等实验设计与跟进，包括筛选候选化合物、IND及NDA研究阶段。
制定实验方案，包括动物模型选择、给药方案、检测指标等，确保实验科学性与合规性。
2. 数据分析与解读
运用统计学方法处理实验数据，生成图表及趋势分析。
结合文献与行业动态，解读药理结果，评估药物安全性与有效性。
为药物研发决策提供数据支持，参与临床前研究报告撰写和审核。
3. 文献调研与报告撰写
跟踪国内外药理研究前沿，撰写技术综述与立项报告。
参与专利申请、技术文档编写及学术会议报告准备。
4. 跨部门协作
与药化、合成、制剂、临床团队紧密合作，推进药物研发进程。
配合法规部门完成IND/NDA申报材料中的药理部分撰写。
5. SOP管理与合规
参与SOP（标准操作规程）的制定与更新，监督团队执行
岗位要求：
1. 教育背景
药学、药理学、药代动力学相关专业硕士及以上学历
2. 专业技能
精通药理实验技术（动物模型构建、毒理试验人员等）
熟悉药物研发流程及药政法规（如FDA/NMPA指南）
3. 工作经验
3年以上药理研究经验，有创新药研发或CRO公司经验者优先
参与过完整药物研发项目（从靶点验证到临床前研究）者优先
4. 核心能力
科研能力：独立设计实验、解决复杂问题的能力。
沟通能力：跨部门协作及英文文献读写能力。
学习能力：快速掌握新技术、适应研发方向调整。
责任心：严谨的实验态度，确保数据真实性与合规性
其他信息
语言要求：英语、普通话
行业要求：全部行业
所属部门：药理研究部
高级BD专员（立项方向）
3年以上
硕士
8-16k
职位介绍
1.根据公司发展规划调研品种，针对既定仿制药产品，检索国内外研发、注册及审评信息、产品评价信息及市场评价信息，撰写调研报告。对拟开发新药进行产品特性、市场信息、文献资料等检索，并对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析，选定符合公司当前产品战略的品种进行立项。
2.针对既定疾病治疗领域，检索国内外流行病学信息、临床治疗现状及主要治疗方式，撰写调研报告。
3.对于有立项意愿品种准备预立项报告，综合各部门调研结果，探讨项目可行性，最终形成立项报告。
4.及时跟进信息数据库等使用期限，需要续期或更换时，按照相关流程进行续约或更换。
5.根据公司发展规划，及时跟进布局领域新产品。
6.跟踪国家局、药审中心的最新动态；紧跟医药领域时事，政策变化，为企业发展提供必需信息。
7.完成上级交代的其他任务；协助同事完成相关信息调研。
任职要求：
1.医药、药学专业， 应届硕士；
2.具有较强的表达、沟通能力，积极主动；
3.英语6级，具有较强的翻译能力；
4.较强的文献检索能力。
其他信息
语言要求：英语、普通话
行业要求：全部行业
所属部门：战略发展部
内核工程师
1年以上
本科
10-20k
岗位职责：
1. 常规学术会议的执行（区域会、沙龙会、科室会）；
2. 各产品区域市场项目的跟进；
3. 销售产品知识辅导与培训；
4. 区域重点专家数据库的建立；
5. 市场调研；
6. 区域市场推广计划制定；
7.协助相关部门完成推广合规工作；
8.住地办公。
任职资格：
1、医药、营销等专业， 本科及以上学历，1-3年相关工作经验
2、具有较强的表达、沟通及抗压能力，以及必要的管理能力；
3、强烈的事业心和积极的工作态度；
4、有客户资源者优先考虑。
办公地点：浙江省
职位福利：五险一金、餐补、交通补助、通讯补助、周末双休、定期体检、加班补助
其他信息
行业要求：全部行业
